明確工作職責(zé)，員工可以更加專注于工作，避免時間和資源的浪費(fèi)，提高工作效率和質(zhì)量。好的質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么是怎樣的？這里給大家提供質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么，供大家參考。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇1

職位描述:

1、依據(jù)iso17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可要求建立并改善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件;

2、負(fù)責(zé)cnas,、cma實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)文件的準(zhǔn)備及實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)可申請、復(fù)評審和擴(kuò)項(xiàng)工作;

3、根據(jù)質(zhì)量管理體系的要求,制定年度質(zhì)量保證及控制計(jì)劃,并負(fù)責(zé)按計(jì)劃實(shí)施;

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管控,持續(xù)維護(hù)和改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室檢測過程中質(zhì)量體系的符合性;

5、定期組織質(zhì)量管理體系的培訓(xùn),并負(fù)責(zé)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)查新工作;

6、出差巡查監(jiān)督省外各子公司質(zhì)量執(zhí)行情況。

任職要求:

1、工科專業(yè),本科以上學(xué)歷,2年以上實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn),熟悉實(shí)驗(yàn)室操作流程;

2、熟悉iso17025實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,具有iso17025內(nèi)審員資質(zhì);

3、有第三方檢測行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、具備極強(qiáng)的溝通能力和嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)的工作態(tài)度,原則性強(qiáng),立場分明;

5、熟練的英文聽說讀寫能力。

崗位任職人每月有不定期的出差安排,出差另有補(bǔ)貼,介意頻繁出差者慎投。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇2

1、品檢計(jì)劃的制定;

2、品檢體系的設(shè)計(jì)及表單程序的擬定;

3、品質(zhì)鑒定與制定意見的簽署;

4、分析研究生產(chǎn)中控制質(zhì)量的職能;

5、保存工序檢驗(yàn)的檢驗(yàn)，測試報告;

6、分析工序檢驗(yàn)的每日、每周、每月報告;

7、在工序檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不合格事項(xiàng)得到糾正之前，控制不合格品的轉(zhuǎn)序;

8、所屬人員工作的督導(dǎo)、評價;

9、向總經(jīng)理提出有關(guān)控制質(zhì)量的多方需求及總體要求;

10、制定《質(zhì)量手冊》，使全公司、全體職員共同參與品質(zhì)管理。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇3

1、負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)過程中制程檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書，并指導(dǎo)檢驗(yàn)員操作以及對其進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn)。

2、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)車間異常質(zhì)量問題，召集相關(guān)事業(yè)部負(fù)責(zé)人進(jìn)行原因分析，跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的效果。

3、負(fù)責(zé)接收和處理客戶投訴，組織對客戶投訴的原因分析以改善對策的`結(jié)果實(shí)施性以及效果驗(yàn)證。

4、應(yīng)用統(tǒng)計(jì)分析方法，負(fù)責(zé)對現(xiàn)場質(zhì)量問題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、收集、分析和反饋。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇4

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)，在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

3、負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報告。

4、指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5、定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議，進(jìn)行匯總并及時報告情況。

6、對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

7、負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

8、負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。

9、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10、負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11、協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇5

做好溝通協(xié)調(diào)，確保員工順利完成各項(xiàng)任務(wù);

現(xiàn)場5s管理、物料定置定位管理和目視化管理;

根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃及崗位需要，擬訂相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃，并根據(jù)實(shí)際需要培訓(xùn)下屬員工，確保員工素質(zhì)、技能的不斷提升;

對員工進(jìn)行考核，并及時提出建議和改善方案;

落實(shí)安全責(zé)任制，及時檢查、排查、整改安全隱患，確保安全生產(chǎn)。

公司交辦的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇6

執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)控過程質(zhì)量，降低報廢，提高產(chǎn)品質(zhì)量。

工廠內(nèi)部質(zhì)量問題的收集，反饋和跟蹤，零件質(zhì)量問題的分析和改進(jìn)。

工藝紀(jì)律執(zhí)行狀況監(jiān)督，對于違反工藝操作的現(xiàn)象進(jìn)行阻止和處理。

處理客戶的質(zhì)量問題，定期檢查客戶的表現(xiàn)，并跟蹤客戶的質(zhì)量情況。

負(fù)責(zé)客戶審核，IATF16949質(zhì)量體系建設(shè)改善，策劃過程和產(chǎn)品審核。

開發(fā)/培訓(xùn)團(tuán)隊(duì)在CI上的質(zhì)量工具/方法，部署運(yùn)用工具和方法進(jìn)行質(zhì)量控制改善

領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行持續(xù)改善，不斷優(yōu)化工作方法，提高效率。

與客戶及內(nèi)部同事保持良好的關(guān)系，并影響其他部門達(dá)成質(zhì)量目標(biāo)。

完成上級交待的其它任務(wù)

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇7

職能權(quán)限：

1、負(fù)責(zé)編制本部門管理制度，協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

2、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3、具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

任職條件：

1、具有大專及以上學(xué)歷;

2、具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

5、具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇8

1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。

2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項(xiàng)工作順利開展。

3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成，促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成;

4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項(xiàng)工作的順利開展;

5、根據(jù)項(xiàng)目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

7、根據(jù)工作需要，定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。

10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;

11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇9

1、負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核，質(zhì)管文件的管理。

2、負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息，并建立藥品質(zhì)量信息檔案

3、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作；

4、負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

5、負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等；

6、完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；

7、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理工作職責(zé)是什么篇10

1、助分工廠客戶投訴的相關(guān)品質(zhì)應(yīng)對、確認(rèn)不良對策；

2、新項(xiàng)目開發(fā)階段試做品質(zhì)確認(rèn)，品質(zhì)規(guī)格制定；

3、供應(yīng)商來料質(zhì)量問題改善跟蹤，月度供應(yīng)商品質(zhì)數(shù)據(jù)匯總；

4、支援分工廠品質(zhì)管理工作；

5、新項(xiàng)目PPAP文件整理提交；

6、客戶要求數(shù)據(jù)及報告搜集提交；

7、協(xié)助分工廠解決生產(chǎn)過程中的品質(zhì)問題，跟蹤及關(guān)閉問題；

8、領(lǐng)導(dǎo)安排其他事項(xiàng)；