藥品安全宣傳知識(shí)

1、什么是藥品?

藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么，什么是藥品呢?根據(jù)《藥品管理法》第102條之規(guī)定，凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，我們稱之為藥品。

藥品具有兩面性，既可以驅(qū)除病魔、造福人類，又有危害人類健康的毒副作用。也就是說藥品與毒物之間無明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確認(rèn)識(shí)藥品，科學(xué)、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類健康的保護(hù)神。

2、什么是假藥?什么情況下按假藥論處?

《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?

《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

4、到藥店購買藥品應(yīng)該注意些什么問題?

一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，店堂內(nèi)都懸掛著《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。二是如果知道買哪種藥，可直接說出藥品名稱，如果不知道應(yīng)該買哪種藥，請(qǐng)向店內(nèi)的藥師說明自己買藥的目的，是自己用，還是給孩子或老人買藥，治療什么病。三是購買處方藥時(shí)必須要憑醫(yī)生處方才可購買和使用，沒有醫(yī)生處方，藥店為了您的用藥安全不會(huì)隨意賣給您處方藥。四是購買非處方藥時(shí)，應(yīng)對(duì)患者的病情有明確的了解，如曾用過什么藥品，用藥的效果如何，有無過敏史。五是在決定購買某種藥品之前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書，看是否對(duì)癥，如果對(duì)說明書內(nèi)容不明白，可向店內(nèi)的藥師咨詢，以免買錯(cuò)藥、用錯(cuò)藥。六是買藥時(shí)，一定要仔細(xì)查看藥品包裝上的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，不要買過期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好，萬一藥品質(zhì)量有問題，購藥憑證是維護(hù)自己權(quán)益的重要依據(jù)。

5、怎樣識(shí)別偽、劣藥品?

(1)看標(biāo)簽：購買整瓶、整盒的藥品，要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要，如果沒有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。(2)看藥品：無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者，即可視為劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期，凡超過有效期的藥品，也可視為劣藥。(3)看藥的真假：游醫(yī)和地?cái)偹庁溡约?ldquo;賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，或說“奉送”;或說“無效退款”等，實(shí)則他們?cè)谄垓_人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥，不需鑒別，都是假藥。

6、如何正確閱讀藥品使用說明書?

法律規(guī)定，藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。藥品的使用說明書一般包括對(duì)這個(gè)藥品各方面的簡(jiǎn)單介紹，患者服用前應(yīng)該認(rèn)真閱讀，特別要認(rèn)真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、注意事項(xiàng)等方面的介紹，服用藥品一定要遵守說明書的規(guī)定。

說明書上列出了用藥方法，如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯(cuò);一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量，有些人因?yàn)閭€(gè)體差異，對(duì)藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前，不僅要認(rèn)真地閱讀說明書，按說明書的規(guī)定服用，還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。

7、如何識(shí)別藥品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期?

根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項(xiàng)內(nèi)容，企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來標(biāo)示，它們分別代表的含義是：1、產(chǎn)品批號(hào)：是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為2005、20031245、200507AD等形式，從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201，說明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限，超過這個(gè)期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是20070212或2007年1月。

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