藥品安全知識(shí)宣傳資料

1、怎樣識(shí)別偽、劣藥品?

(1)看標(biāo)簽：購(gòu)買整瓶、整盒的藥品，要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國(guó)家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要，如果沒有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。(2)看藥品：無(wú)論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者，即可視為劣藥。標(biāo)簽上都印有有效期，凡超過(guò)有效期的藥品，也可視為劣藥。(3)看藥的真假：游醫(yī)和地?cái)偹庁溡约?ldquo;賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，或說(shuō)“奉送”;或說(shuō)“無(wú)效退款”等，實(shí)則他們?cè)谄垓_人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼“討來(lái)”的藥，不需鑒別，都是假藥。

2、如何正確閱讀藥品使用說(shuō)明書?

法律規(guī)定，藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。藥品的使用說(shuō)明書一般包括對(duì)這個(gè)藥品各方面的簡(jiǎn)單介紹，患者服用前應(yīng)該認(rèn)真閱讀，特別要認(rèn)真閱讀其中有關(guān)本品適應(yīng)癥、禁忌癥、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、注意事項(xiàng)等方面的介紹，服用藥品一定要遵守說(shuō)明書的規(guī)定。

說(shuō)明書上列出了用藥方法，如肌內(nèi)注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯(cuò);一次用藥的劑量是指大多數(shù)人的安全有效劑量，有些人因?yàn)閭€(gè)體差異，對(duì)藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現(xiàn)。所以用藥前，不僅要認(rèn)真地閱讀說(shuō)明書，按說(shuō)明書的規(guī)定服用，還要經(jīng)常留心藥品的不良反應(yīng)。

3、如何識(shí)別藥品包裝上的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期?

根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期(或失效期)這三項(xiàng)內(nèi)容，企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來(lái)標(biāo)示，它們分別代表的含義是：1、產(chǎn)品批號(hào)：是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為2005、20031245、200507AD等形式，從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20030201，說(shuō)明這批產(chǎn)品是2003年2月1日生產(chǎn)的。3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限，超過(guò)這個(gè)期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是20070212或2007年1月。

4、什么是藥品?

藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么，什么是藥品呢?根據(jù)《藥品管理法》第102條之規(guī)定，凡是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，我們稱之為藥品。

藥品具有兩面性，既可以驅(qū)除病魔、造福人類，又有危害人類健康的毒副作用。也就是說(shuō)藥品與毒物之間無(wú)明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確認(rèn)識(shí)藥品，科學(xué)、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類健康的保護(hù)神。

5、什么是假藥?什么情況下按假藥論處?

《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

(1)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;

(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(1)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

6、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?

《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(3)超過(guò)有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

7、到藥店購(gòu)買藥品應(yīng)該注意些什么問(wèn)題?

一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的，店堂內(nèi)都懸掛著《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。二是如果知道買哪種藥，可直接說(shuō)出藥品名稱，如果不知道應(yīng)該買哪種藥，請(qǐng)向店內(nèi)的藥師說(shuō)明自己買藥的目的，是自己用，還是給孩子或老人買藥，治療什么病。三是購(gòu)買處方藥時(shí)必須要憑醫(yī)生處方才可購(gòu)買和使用，沒有醫(yī)生處方，藥店為了您的用藥安全不會(huì)隨意賣給您處方藥。四是購(gòu)買非處方藥時(shí)，應(yīng)對(duì)患者的病情有明確的了解，如曾用過(guò)什么藥品，用藥的效果如何，有無(wú)過(guò)敏史。五是在決定購(gòu)買某種藥品之前，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書，看是否對(duì)癥，如果對(duì)說(shuō)明書內(nèi)容不明白，可向店內(nèi)的藥師咨詢，以免買錯(cuò)藥、用錯(cuò)藥。六是買藥時(shí)，一定要仔細(xì)查看藥品包裝上的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，不要買過(guò)期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購(gòu)藥的憑證保管好，萬(wàn)一藥品質(zhì)量有問(wèn)題，購(gòu)藥憑證是維護(hù)自己權(quán)益的重要依據(jù)。

食品藥品安全知識(shí)宣傳

食品藥品安全的意義

食品藥品安全直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和生命安全，關(guān)系到社會(huì)穩(wěn)定和國(guó)家長(zhǎng)治久安,關(guān)系到和諧社會(huì)的建設(shè)。食品藥品質(zhì)量安全狀況也是一個(gè)國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平和人民生活質(zhì)量的重要標(biāo)志。

我國(guó)食品藥品法制化的進(jìn)程

國(guó)務(wù)院和各級(jí)政府高度重視食品藥品安全問(wèn)題，早在1982年全國(guó)人大會(huì)就通過(guò)了《食品衛(wèi)生法》(試行)，標(biāo)志著我國(guó)的食品衛(wèi)生事業(yè)進(jìn)入了法治化軌道;

1984年，全國(guó)人大會(huì)審議通過(guò)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，第一次以法律的形式對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范，明確了生產(chǎn)、銷售假劣藥品的法律責(zé)任，標(biāo)志著中國(guó)藥品監(jiān)管工作步入了法制化軌道。

《藥品管理法》修訂

自1985年7月1日正式實(shí)施。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。

上世紀(jì)90年代初期，藥品安全事件不斷發(fā)生，從1994年開始不斷有全國(guó)人大代表對(duì)《藥品管理法》提出修改意見，1998年藥品監(jiān)管體系改革開始(省以下垂直管理)。

一直到2001年2月充分征求社會(huì)各界的意見，四次易稿的《藥品管理法》經(jīng)第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議審議通過(guò)， 2001年12月1日起施行。修訂后的《藥品管理法》共分10章106條，明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位標(biāo)志我國(guó)的藥品監(jiān)管進(jìn)入了新的時(shí)代。

《食品安全法》修訂歷程

從“食品衛(wèi)生法”到“食品安全法”

1982年開始實(shí)施《食品衛(wèi)生法》

2004年阜陽(yáng)大頭娃娃事件的發(fā)生后，全國(guó)人大將正在修訂中的《食品衛(wèi)生法》更名為《食品安全法》，將立法目的從保障食品安全的角度介入食品的管理，

2008年的三鹿奶粉事件發(fā)生后又將原法中的食品免檢制度廢除，建立食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和食品召回等制度。

食品安全法的歷次修改內(nèi)容

初審：建立懲罰性賠償制度

二審：明確刪除監(jiān)管碼制度

三審：廢除免檢制度 加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和評(píng)估

四審：設(shè)“食品安全委員會(huì)” ，名人代言承擔(dān)連帶責(zé)任，還明確了民事賠償責(zé)任優(yōu)先的原則。

我國(guó)藥品監(jiān)管的歷程

第一階段：1978～1998年：藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系逐步建立，藥品監(jiān)管逐步向法制化、規(guī)范化和專業(yè)化方向發(fā)展。中國(guó)藥品監(jiān)督法制化的開始。

第二階段：1998～2003年：藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步健全，法制建設(shè)、體制改革和制度建設(shè)得到全面加強(qiáng)

第三階段：2003～2008年：藥品安全監(jiān)管受到前所未有的重視，成為政府社會(huì)公共事務(wù)管理的重要組成部分

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